【恶性胸膜间皮瘤】一、
恶性胸膜间皮瘤（Malignant Pleural Mesothelioma, MPM）是一种起源于胸膜间皮细胞的罕见但侵袭性强的恶性肿瘤，通常与长期接触石棉有关。该病在早期症状不明显，常被误诊或延误诊断，导致治疗难度加大。目前，MPM的治疗手段主要包括手术、化疗和放疗，但总体预后较差。随着对疾病机制研究的深入，靶向治疗和免疫治疗正在成为新的研究方向。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 恶性胸膜间皮瘤 |
| 英文名称 | Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) |
| 发病部位 | 胸膜（覆盖肺部和胸腔的薄膜） |
| 常见病因 | 长期接触石棉纤维（约80%-90%病例相关） |
| 病理类型 | 上皮型、肉瘤型、混合型 |
| 典型症状 | 呼吸困难、胸痛、咳嗽、体重下降、乏力等 |
| 诊断方法 | 影像学检查（CT/MRI）、胸腔积液分析、组织活检 |
| 治疗方式 | 手术（如胸膜剥脱术）、化疗（如顺铂+培美曲塞）、放疗、免疫治疗、靶向治疗 |
| 预后情况 | 平均生存期约12个月，早期发现可延长生存时间 |
| 预防措施 | 避免石棉暴露，加强职业防护，定期体检筛查高危人群 |
三、注意事项：
恶性胸膜间皮瘤是一种进展缓慢但难以治愈的疾病，患者应尽早进行专业评估和个体化治疗。同时，由于其与石棉密切相关，公众应提高对职业环境安全的认知，减少石棉相关疾病的发病率。