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1、无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
2、有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
3、扩展资料：
4、遗传方式的判断（能确定的判断类型）：
5、第一步：判断显隐性。
6、1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有为隐性）
7、2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无为显性）
8、第二步：判断基因所在染色体。
9、1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。
10、2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体。
11、参考资料来源：搜狗百科- 伴性遗传
本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。